■再生医療等製品CDMO企業リスト
■再生医療等製品 承認品目申請資料分析(Life Cycle Management情報)
■「感染症定期報告書」作成の手引き(2025年 改訂版)
■令和5年度事業 関西における再生医療関連拠点発掘・見学ツアー実現に向けた可能性調査事業 (関西における再生医療関連拠点情報)
■スタートアップの知財・法務ガイドブック~バイオ・ライフサイエンス領域の創業期におけるポイント~
■調査報告書「創薬モダリティの潮流と展望」
■アニコム『家庭どうぶつ白書2024』世界最大規模のペット統計データ集 ~最長寿の犬種・猫種は?どうぶつの介護経験有は何割?
■ヘルスケアスタートアップエコシステム形成に係る調査事業 報告書 令和5年度
■ヘルスケアノート No.24-07 再生医療法下の歯髄再生治療の開発とその普及への挑戦
■中国、幹細胞データに関する世界初の国際規格を発表
■バイオ産業の振興に向けた動向調査 報告書
■日米欧の新薬承認状況の比較(2023年):目で見る製薬産業
■再生医療医薬品における知財戦略:Financial Advisory Topics 第37回
■バイオ政策のアクションプラン
■バイオエコノミー戦略に見る産業界への期待 「食」の領域を中心に
■バイオコミュニティ関西(BiocK)が目指すもの
■医彩~フロントランナーと語るヘルスケアビジネスの最前線 再生医療の未来と日系CDMO企業が担うべき役割【後編】
■バイオエコノミー戦略(本文・概要)
■医彩~フロントランナーと語るヘルスケアビジネスの最前線 再生医療の未来と日系CDMO企業が担うべき役割【前編】
■バイオエコノミー戦略(案)
■1分でわかるトレンド解説:【1分解説】レッドバイオとは?
■コージンバイオ(東証グロース)~細胞や微生物の増殖を促す培地を活用した3つの事業を展開。再生医療等製品の製造受託とアジアへの事業展開で成長を目指す:アナリストレポート
■再生医療等安全性確保法及び臨床研究法改正案:第213回国会法律案等 NAVI
■遺伝子治療薬~国内市場の現状と将来展望:SVPインサイト
■令和5年度 台湾ヘルスケア市場における日本企業の進出機会等に関する調査 報告書
■令和5年度 台湾ヘルスケア市場における日本企業の進出機会等に関する調査【概要版】
■官民関係の変容と「レスポンシブル・ロビイング」~再生医療分野の研究開発と規制形成を事例に:科学技術、イノベーション
■再生医療等製品 承認品目申請資料分析(Life Cycle Management情報)2024年3月成果物
■巻頭言:ビジネスパーソンのための医療経済学
■再生医療等製品の製造に供するヒト細胞原料の安定供給に関する調査
■業種別会計 ライフサイエンス 第2回:ライフサイエンス業界の概要と動向(下)
■科学技術の潮流 第231回「世界の医薬品 新薬が市場成長のカギ」
■厚生労働分野の主な政策課題:政策課題
■バイオ政策の現状と今後の方向性について
■第20回 産業構造審議会 経済産業政策新機軸部会【開催資料】
■バイオテクノロジー分野に係る重要技術・新興技術等の動向調査 令和4年度
■新しい創薬モダリティから見た日本の立ち位置:2024年の日本経済を読む~日本復活の処方箋
■バイオ医薬品の産業強化に向けて~再生医療等製品の普及と産業化
■日米欧の新薬承認状況と審査期間の比較:目で見る製薬産業
■ケイファーマ(東証グロース)~中枢神経疾患領域を対象としたiPS創薬事業と再生医療事業を展開。iPS創薬のALS治療薬、再生医療の亜急性期脊髄損傷治療法の上市を目指す:アナリストレポート
■提言「革新的医療製品の評価技術を迅速に適格性認定するための5つの提言」
■バイオ医薬品・再生医療等製品の技術開発及びバリューチェーンに関する動向調査 最終報告資料
■クオリプス(東証グロース)~ヒトiPS細胞由来の再生医療等製品の開発と製造開発受託事業を展開。臨床試験を完了した心筋細胞シートの上市と後続パイプライン開発で成長を目指す:アナリストレポート
■バイオ政策の目指すべき将来像:第17回 産業構造審議会 商務流通情報分科会 バイオ小委員会
■バイオ政策の進展と今後の課題について
■再生医療等製品 承認品目申請資料分析(Life Cycle Management情報)
■再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業 中間評価 技術評価報告書(案)
■サイフューズ(東証グロース)~バイオ3Dプリンティングの実用化を通じて医療の飛躍的進歩に貢献。新しい治療コンセプトの再生医療等製品を開発:アナリストレポート
■「製薬大国」復活へ。日本はバイオで逆襲する:激戦バイオ~新たな産業革命~ vol.4
■再生医療等製品(遺伝子治療用製品を除く)の製造で使用する設備・装置における無菌操作に関するガイドライン2022(手引き)
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